| 1.改进的丙型肝炎诊断试剂
2.折回三螺旋形成寡核苷酸
3.二聚体块的合成及其在装配寡核苷酸中的应用
4.苯并[f]对二氮萘二酮衍生物
5.其制备及在药物中的应用
6.在治疗识别障碍中用作神经递质释放增强剂的新的多环体系类化合物及其衍生物
7.合成抗真菌剂的中间体的制备方法
8.新的双∴二唑烷衍生物
9.配位体及其金属配合物
10.制备乙酸的方法
11.通过乙烯的低聚生产改进纯度的轻质α-烯烃的方法
12.一种用于生产聚琥珀酰亚胺或马来酰胺酸的方法
13.高效低毒人肿瘤坏死因子
14.一种植物蛋白质的提取方法及用途
15.苯丙酮衍生物及其制备方法
16.水果多酚及其生产方法以及其用途
17.制备膦酰基羧酸衍生物的二酯的方法
18.有机铝氧化物产品及其制备和应用
19.新苯并噻二嗪化合物及其制备方法和含有它的药用组合物
20.一种喜树碱的提取方法
21.五元杂芳基-∴唑烷酮
22.１－吡啶基四唑啉酮类衍生物
23.3-苯基吡咯烷衍生物
26.3-三取代的氮杂环丙烷、制备方法和用途
27.染色助剂的制备方法
28.一种制备碳酸芳基酯的方法
29.具有改进的使用特性的一氯乙酸钠
34.一种间二甲苯与对二甲苯分离方法
35.催化剂与使用所述催化剂的苯氢化法
36.乙烷氧化脱氢制乙烯的催化剂及过程
37.用氯氧化钒生产钒二芳烃的方法
38.合成1-三甲硅基丙炔的新方法
39.喹啉羧酸硼酸酐的制法
41.脱氢哌啶衍生物及其盐的制备方法
42.稀土铵双草酸盐的生产方法
43.仲辛醇硝酸氧化制正己酸的方法
44.一种含碱土金属的芳构化催化剂
45.从猪脾中提取转移因子的方法
46.携有抗-CD#-[4]单克隆抗体的免疫微粒及其预防和/或治疗因HIV病毒感染所引起的病原状态或者作为生物制剂的用途
47.从博代氏杆菌提取细胞结合蛋白
48.因子Ⅶ的纯化
49.螺甾烷基苷结晶-水合物
50.寡核苷酸烷基膦酸酯和烷基硫代膦酸酯
54.其制备方法及其药物上的应用
55.瑞斯哌利酮双羟萘酸盐
56.杂环衍生物
57.杂环化合物及其制备方法和用途
58.3-卤-3-杂芳基羧酸衍生物、制备它们的方法和中间体
59.4-芳基-4-羟基-四氢吡喃类化合物和3-芳基-3-羟基-四氢呋喃类化合物作为5-脂氧合酶抑制剂
60.新的5-吡咯基-2-吡啶基甲基亚磺酰基苯并咪唑衍生物
61.丝氨酸衍生物
62.3-(杂)芳氧(硫)基羧酸衍生物及制备它们的方法和中间体
63.3-(杂)芳基羧酸衍生物
64.其制备和中间体
65.杂环化合物
66.它们的应用和制备
67.催产素拮抗剂
68.N-乙酰基-对氨基苯酚颜色控制和稳定性的改进
69.用作抗癌剂和抗原生动物剂的不饱和氨基化合物
70.制备取代的芳香胺类的方法
71.从铯矾制备铯盐的方法
72.用于链烯烃低聚与共低聚的催化剂组合物
73.液体的蒸发方法
74.噻苯咪唑的合成方法
75.具有抗缩胆囊素活性的氨基酸衍生物
76.采用低熔点烷基胺衍生双酰亚胺制备双醚酐的方法
77.溶剂诱导热解法制备氰尿酸
78.替硝唑制备新工艺
79.酯类化合物和以其作为有效成分的有害生物防治剂
80.取代的苯氧基甲基苯基衍生物和其制备方法及其作为抑制害虫和真菌的应用
81.脂族的和环脂族肟化合物的制备
82.N-酰肌氨酸的无水中和法
83.二硝基甲苯的生产方法
84.二硝基甲苯的制备方法
85.连续生产甲基丙烯酸甲酯的新方法
86.用于丙烯酸生产的催化剂
87.雕白粉的制造方法
88.烯烃的催化水合方法
89.催化加氢方法及在此法中可以使用的催化剂
90.生产丙烯酸用的催化剂和使用该催化剂生产丙烯酸的方法
91.新型磁共振成像造影剂
92.新苷类化合物的制备方法
93.6-取代的嘌呤基哌嗪衍生物的制备方法
94.8-取代黄嘌呤的制备方法
95.腈的生产方法
96.一种抗高血压药物苯氧烷胺类化合物的结晶体的制备方法
97.合成羟基乙酸的新工艺
98.金属负载型芳构化催化剂
99.__唑烷酮衍生物用于制备药物
100.含有氮杂螺烷作为其活性成分的组合物的制备方法
101.套管式甲醇反应器
102.杂环化合物及其制备和应用
103.吲哚衍生物作为5-HT1类激动剂用于治疗周期性偏头痛
104.从原料中提取紫杉醇的方法和设备
105.用作化学增敏剂的10
106.11-亚甲基二苯并环庚烷衍生物
109.氨氧化催化剂组合物及用其生产丙烯腈或甲基丙烯腈的方法
110.衣原体疫苗及其制备
111.一种精制蒽、菲和咔唑的新方法
112.衍生自二羟硼烷的新颖肽化合物
113.制备它们的方法以及含有这类化合物的药物组合物
116.从青脆枝中提取的生物碱及其应用和含该碱的组合物
117.新型N-吡啶基甲酰胺和衍生物
118.其制备方法及其药物组合物
119.旋光的二苯乙炔衍生物
120.乙酰胺
121.４－芳基肟醚基喹唑啉类化合物的合成及活性
122.制备嘧啶三酮衍生物的方法
123.烷基磺酸制备方法
124.脯氨酰胺衍生物
125.硝基芳族化合物的生产方法
126.二硝基甲苯的生产方法
127.碳酸芳基酯的制备方法
128.制备三氟乙酰氟的方法
129.乙酸乙烯基酯生产中用于乙烯乙酰氧基化的流化床方法
130.二醛的生产方法及所用的催化剂
131.无机氧化物的甲硅烷基化方法
132.一种用于制备苯乙烯和乙苯的催化剂"
133.从废人尿液中提取尿胰蛋白酶抑制剂和集落剌
134.23位上酮基的甾族化合物的制备方法
135.２３位上酮基的甾族化合物的制备方法
136.制备4-氨基-△4
137.6-甾类化合物的方法
138.烷基葡糖苷的直接合成法
139.甲基葡萄糖苷的连续制造方法及其装置
140.碳代青霉烯衍生物的烯丙基酯的脱保护方法
141.吡唑并吡啶化合物的制备方法
142.Ｌ－抗坏血酸钠制法
143.四氢-5-取代-3-亚甲基-2-呋喃甲醇的立体、对映选择合成法
144.甲氰咪胍变体Ａ的制备方法
145.制备羧酸高级烷基酯的方法
146.在溶剂存在下多羟基脂肪酸酰胺的制备
147.制备4-[2-(2-羟基-2-苯乙氨基)乙氧基]苯乙酸及其衍生物的方法
148.氯乙酸生产工艺
149.低温制备高含量甲酸方法
150.Ｎ－苯基吡唑衍生物的组合物及其用途
151.Ｎ－苯基吡唑衍生物的组合物及其用途
152.软质泡沫塑料的制备方法
153.结晶金属－α－干扰素
154.具有CCK和/或胃泌素拮抗活性的1
155.5-苯并二氮杂∴衍生物
156.膦酰甲基二肽
157.具有CCK拮抗或激动活性的1
158.5-苯并二氮杂∴类衍生物
159.制备N-膦酰基甲基甘氨腈及其衍生物的方法
160.氨基甲膦酸的生产方法
161.新的杂环衍生物
162.新的2-硝基亚甲基/2-氰基亚氨基/2-硝基亚氨基-吡咯烷和哌啶
164.和其作为杀虫剂的用途
165.治疗局部缺血和相关疾病的杂环衍生物
166.吡唑衍生物
167.具有改进的冷水可分散性的脂肪酸酰胺
168.氨基羧酸盐的制备方法
169.臭氧化物还原剂
170.降钙素类似物及其应用
171.神经激肽的新伪肽化合物
172.其制备方法和含有它们的药物组合物
173.神经生长刺激肽(NTPS)的制备方法
174.用于制造多元醇和环氧乙烷封端多元醇的制备方法
175.有机金属化合物
176.新的抗肿瘤铂络合物
177.金菇多糖锗提取分离与纯化及其对艾滋病病毒逆转录酶的抑制作用
178.从硅烷中除去链烯烃的方法
179.新四环哌嗪和1
180.4-∴嗪化合物
181.其制备和药物组合物
182.2-香豆冉酮的制备方法
183.全氟亚烷基醚三嗪低聚物及其制备方法
184.3-杂脂基和3-杂(芳基)脂基-2(1H)-喹诺酮衍生物
188.3-二烷基-2-咪唑啉酮的制备方法
189.合成5-[1-羟基-2-(异丙胺基)乙基]氨基苯甲腈的方法
190.在制备芳基吡咯杀虫剂中有用的中间体化合物的制备方法
191.N-酰基-α-氨基酸衍生物的制备方法
195.4-四氢化萘和3-氨基苯并二氢吡喃
196.经直接酯化生产丙烯酸烷基酯的方法
197.邻-氯甲基苯甲酰氯的制备
198.纯化氟锁草醚的方法
199.高纯度醚产品的生产
200.乙烷氧化脱氢制乙烯催化剂
201.结合稳定的多肽组合物、其治疗、诊断制剂及其制备和使用方法
202.促脑康
203.用辛酸钠作分离剂的低温白蛋白分级分离法
204.支气管哮喘治疗药
205.一种肌苷的分离方法
206.制备取代的唑类的方法
207.羟基烷基呋喃基衍生物的制备方法
208.乙醛氧化法醋酸的精制
209.灭除稻虫害的组合物及其应用
210.抑制Ｔ－淋巴细胞成熟和巨噬细胞活性的新颖肽的制备方法
211.脱氧核苷的制备方法
212.１，５-苯并硫氮杂草盐酸盐的制备方法
213.制备苯并三唑衍生物的方法
214.取代的２Ｈ－苯并三唑液体混合物的制备方法
215.杂环取代的苯乙酸衍生物的制备方法
216.甲醇羰基化反应铑多相催化剂及其制法
217.茶色素的提取方法
218.三唑酮类除草剂
219.纤连蛋白结合蛋白;单克隆抗体以及它们对防止细菌粘附的应用
220.氧化剂
221.治疗免疫调节的炎症的组合物和方法
222.人白细胞介素-10的纯化
223.含有5-烷基-、5-(1-链烯基)-和5-(1-炔基)嘧啶的低聚脱氧核苷酸及含有这类化合物的药物组合物
224.结晶性头孢噻夫游离酸
225.二卤代三唑并嘧啶衍生物杀真菌剂
226.作为钾通道开通剂的苯并吡喃
227.羟甲基呋咱羧酸衍生物及其在心血管疾病治疗方面的应用
228.芳基哌啶甲醇的制法
229.氟化氢回收方法
230.西红柿斑点枯萎病毒
231.一种从乳化废液中回收甲醇、轻质油的工艺方法
232.药用葡萄糖酸镁及其口服液的制备方法
233.杂取代的乙缩醛类化合物的制备方法
236.苯并硫代吖庚因的制备方法
237.环己烷衍生物、其制备方法及该化合物治疗疾病的应用
238.具有抗糖尿病活性的杂环化合物及其制备和用途
239.氮杂螺烷衍生物在制备用于治疗高脂血症的药物中的应用
240.分离净化的乙二醇碳酸酯的方法
241.紫外线吸收剂一步法生产工艺
242.硝基苯酚的制备方法
243.一种茄尼醇的生产方法
244.液态香兰素组合物、制备及其应用
245.用于乙烯系化合物的聚合抑制方法
246.具有抗痴功效的血管紧张素转化酶抑制剂的制备方法
247.含氮的六元或十元杂环的制法
248.含四氢化嘧啶的控制害虫组合物
249.1-3-二氢-4-吡啶酰基-2H-咪唑-2-酮类化合物的制备
250.具有杀真菌活性的喹啉化合物的制备方法
254.4-四氢化萘和3-氨基苯并二氢吡喃
255.一种薏苡仁酯的提取方法
256.羧酸的制备方法
257.化妆品组合物
258.杀虫剂组合物及其应用
259.3-氰基-5-烷氧基-1-芳基吡唑杀虫剂
260.疱疹病毒核苷酸还原酶的抑制剂
267.２－苄基－多环鸟嘌呤衍生物以及制备它们的方法
268.用作腺苷Ａ1受体拮抗剂的黄嘌呤衍生物
270.取代的4-羟基香豆素取代物的制备方法
271.烷基酯磺酸盐表面活性剂组合物的改进方法
272.氨茴酸衍生物
273.旋光异构化抑制剂
274.诱导细胞毒T淋巴细胞应答乙型肝炎病毒的肽类
275.ＨＬＡ－Ａ２.１组合肽及其用途
276.新的甾类化合物及其制法、用途和含有它们的药物组物
277.制备16β－甲基甾族化合物的新方法及新中间体
278.含呋喃基的有机硅化合物
279.头孢菌素结构的肟衍生物以及化合物的制备
282.16α-象牙烯宁-14-羧酸的制备方法
283.苯并五员杂环、其制法和作为药物和诊断药的用途
284.制备胍类的方法
285.乙酸的制备方法
286.四氟邻苯二甲酸酐和氟苯甲酸的生产方法
289.4-丁炔二醇的无载体催化剂及其制法和应用
290.α-烯烃低聚为聚α-烯烃的方法
291.法呢基:蛋白质转移酶抑制剂作为抗癌药
292.邻位取代的2-甲氧亚氨基苯基-N-甲基乙酰胺
293.亚吡咯基甲基衍生物及其制备方法
294.用作降胆固醇药的螺环烷基取代的氮杂环丁烷酮
295.高级氰基醋酸酯
296.通过使相应的醛肟脱水制备邻羟基取代的芳族腈类的方法
297.作为放射保护剂的多胺衍生物
298.用于制备芳族酯的催化剂及用所述催化剂制备芳族酯的方法
299.生产增塑剂和多醇酯的方法
300.烯酮二聚体的制备方法
301.氟代烃化合物及其制法和冷冻机油及磁记录介质用润滑油
302.生产高纯和超高纯双酚-A的新方法
303.为提高在酸性pH的稳定性而改性的低聚核苷酸
304.纤维蛋白原受体拮抗剂
305.用于治疗由螺旋杆菌引起的疾病的取代的氮杂环戊啉酮
306.吡唑并三唑衍生物的制备方法
307.碳环腺苷类似物的制备方法
308.一种6-甲氧基萘甲醛的制备方法
311.172α-桥亚乙基-16α-羟基-雌三烯的制备方法
312.新颖酯类的制造方法
313.取代的杂环酰胺前列腺素类似物的制备方法
314.制备抗病毒用四氢咪唑并苯并二氮杂__酮类化合物的方法
323.二脱氧二脱氢碳环核苷的制备方法
324.制备双（羟甲基）环丁基嘌呤和嘧啶的方法
325.氮杂羟基吲哚衍生物的制备方法
326.治疗和预防卡氏肺囊虫肺炎和其它疾病的方法及所用的化合物和配方
327.环烷基取代的戊二酰胺衍生物的制备
328.丙烯酸的生产方法
329.增强活性和/或稳定性的烯化氧催化剂
330.碳原子数为2—5的链烷烃脱氢的催化组合物
331.生物活性多肽的延迟释放
332.局部施用的金有机组合物的制备方法
333.作为抗增殖剂的稠合杂环谷氨酸衍生物
334.取代的稠合吡唑并化合物和它们作为除莠剂的用途
335.吡唑基丙烯酸衍生物
336.其中间体及其作为杀微生物剂的用途
337.具有高效钙拮抗物和抗氧化剂活性的化合物及其用作细胞保护剂
338.用于治疗逆转录病毒感染的4-羟基-吡喃-2-酮类衍生物
339.双环羧酸白三烯B4拮抗剂
342.发酵尾液蛋白低成本提取工艺
343.抗癌活性物质火菇素及其提取工艺
346.酞菁钴磺酸盐脱硫剂的制备方法
347.苯并噻唑类化合物的中间体的制备方法
348.氰尿酰氟与胺连续反应的方法
349.对中枢神经系统具有药理活性的化合物的制备方法
350.取代的二环杂芳酰胍、其制法、药用以及含有它们的药品
351.取代的杂芳酰胍、其制法、药用及含有它们的药品
357.一氧代丁二酸氢盐的改进的温度控制方法
358.磷－钒氧化物催化剂及其前体的制法和马来酸酐的制法
359.从稀溶液中回收羧酸的方法和装置
360.杂多酸基催化剂和用它们制备脂族羧酸的用途
362.4-二氯氟苯合成方法
363.多甲基取代茚满选择氢化制备多甲基取代四氢茚满的方法
364.人结晶胰岛素原及其生产方法
365.吲哚并吡咯并咔唑衍生物的制备方法
366.制备吡咯并吡嗪的方法
367.制备吡唑化合物的方法
368.制备氨基芳香基－β－硫酸根合乙基砜的方法
369.检测从体液或组织提取的合成寡核苷酸的方法
370.旋光性β-氨烷氧基甲硼烷配合物
371.生产三环化合物的方法
372.N-叔丁基-2-吡嗪羧基酰胺类及N-叔丁基-2-哌嗪羧基酰胺类的制造方法
373.用作血小板激活因子拮抗物的N-(3-哌啶基碳酰)-β-氨基丙酸衍生物
374.用直接氯化处理方法制备1
375.2－二氯乙烷的方法及装置
376.脱氢表雄酮的治疗用途和传送系统
377.单体胰岛素类似物制剂
379.由三氟甲基酮类得到的新型肽、其制备方法以及含肽的药物组合物
380.吡喃葡糖苷苯并噻吩类化合物
381.一种制备平喘镇咳药物的新方法
382.改进的制备3-(4-氨基乙氧基苯甲酰)苯并[B]噻吩的方法
383.γ－丁内酯的制备方法
384.3-取代喹啉-5-羧酸衍生物及其制备方法
385.氨基甲酰吡啶∴化合物的合成方法及卤化银摄影感光材料
386.一种β-拟肾上腺素兴奋剂型饲料添加剂的合成方法
387.低压催化加氢生产对苯二胺方法
388.丙烯酸仲丁酯的制备方法
389.生产乙酸酐和乙酸的方法
390.１，４－丁二醇的制备方法
391.１，４－丁二醇的制备方法
392.新氨基酸衍生物的制备方法
393.制备Δ#+[4]-甾类化合物的方法
394.孕二烯酮糠酸酯-水合物的制备方法
395.制备含有17α-羟基-20-氧代孕甾烷侧链的甾族化合物的新方法
396.４－取代烷基碳青霉烯类抗菌素的制法
397.缩合的碳代青霉烯衍生物的制备方法
398.制备羟甲基(亚甲基环戊基)嘌呤和嘧啶的方法
399.苯并咪唑衍生物的制备方法
405.制备苯基羟基亚胺酰基唑衍生物的方法
406.制备具有除草活性的吡唑衍生物的方法
407.二苯甲酰基烷基氰基肼类化合物
411.多氟链烯的生产方法
412.氧化铝基催化剂的制备方法
413.制备氢化反应催化剂前体的方法
414.一种用于生产１，２－二氯乙烷的催化剂组合物
415.用于选择性分离的交压促进膜及其使用方法
416.一种药物组合物的制备方法
417.新型多肽以及由其制备的抗人类免疫缺陷病毒制剂
418.N-膦酰基甲基亚氨基二乙酸的生产方法
419.新的头孢烯化合物
420.3-氨基-2-羟基-1-丙醇衍生物的制备方法
421.制备含铜加氢反应催化剂的方法和生产醇的方法
423.11-脱氢甾类化合物及9-α-羟基-16
424.17-脱氢甾类化合物的制备方法
425.2-酮-L-古洛糖酸酯的制备
426.铂配合物和含有它们的治疗恶性瘤的药物
427.水溶性三苯二∴嗪化合物、制法和作为染料的应用
428.非对映选择性合成核苷的方法
429.α-生育酚衍生物的制备方法及催化剂
430.L-抗坏血酸钠的提纯方法
431.腙化合物和含有所述活性成分化合物的杀虫剂
432.三低级烷氧基苯衍生物
433.碳酸酯的制备方法
437.3-四甲基环丙烷羧酸酯的方法
441.5-苯四酸酐的方法
442.用作缓蚀剂的吗啉衍生物与酮酸的配合物
443.制造双酚的方法
444.一种植物甘油及其生产工艺
447.单环芳烃部分加氢的方法
448.植物生长调节剂
453.具有药理学活性的吡啶类衍生物及其制备方法
454.新的抗化学化合物及其制备方法和用途
455.脱氢方法及其设备
456.维生素D类似物的新晶形
457.含有葡萄糖酯衍生物的脑代谢改善剂
458.烯烃聚合用催化剂的制备方法
459.用家禽水解物提取的氨基酸和肽
461.4-二甲基苯直接生产法
462.维悌希酯盐的制备
463.喹啉及咪唑的衍生物、制备及其在治疗学上的应用
467.9-四氢-3-(咪唑基)甲基-4H-咔唑-4-酮类化合物的制备方法
468.新的三环羧酸酯
469.香豆素和/或衍生物球及其制法
470.除草剂四唑啉酮类化合物
471.对中枢神经系统具有药理活性的化合物的制备方法
472.从3-硝基吡啶制备3-氨基吡啶的方法
473.芳基苄胺的制备
474.芳香族羧酸的制备方法及装置
475.甲基丙烯酸的改进纯化方法
476.从提取过烟碱的烟草中提取茄呢醇的方法
477.气-固相羰基化催化剂及其制法
478.咪唑类高分子铑催化剂及其制法
479.一种新型抗癌药物
480.3-取代芳基氧化吲哚类化合物的应用
481.Ｎ－膦酰甲基－甘氨酸的新颖合成方法
482.制造磷酸多溴化三芳酯的方法
483.嘧啶衍生物成药用盐的制备方法
484.1-甲基碳代青霉烯衍生物的制备方法
485.５－羟色胺兴奋剂的制备方法
486.在制备芳基吡咯杀虫剂中有用的吡咯啉中间体的制备方法
487.阿魏酸的制备方法
488.由甘蔗蜡中制得高级脂族醇混合物的方法
489.烃类化合物氧化脱氢的方法
490.具有细胞浆磷脂酶A2抑制活性的唑啉酮衍生物
491.新的苯乙胺类和苯丙胺类
492.氧氯化方法
493.中链烯烃的纯化方法
494.具有2'-醚基的核苷和寡核苷酸
495.辛硫磷引发聚合法生产工艺
496.左、右旋氯斯库利啉及它们的用途
497.大规模合成氮哌酮的改进方法
498.月桂氮酮制造方法
499.吡啶并苯并嗪衍生物的中间体及其制备方法
500.碳铵废液回收联产尿素技术
501.制造取代苯甲酰基脂肪酸衍生物的方法
502.用于从烃中分离氧化的化合物的组合精馏和渗透方法及其在醚化中的用途
504.5'-偶氮二水杨酸锌治疗肠炎和溃疡性结肠炎
505.神经激肽Ａ的拮抗剂的制备方法
507.吲哚衍生物的制备方
508.制备烷基乙氧基羧酸盐的方法
509.一种三氟丙烯化合物的制备方法
510.杀虫组合物及其应用
511.制备９－氨基喜树碱的方法
512.肝胆磁共振对比剂
513.细胞粘连肽抑制剂
514.一种新的阿齐红霉素结晶及其制备方法
515.有7-(4-氨基甲基-3-肟)吡咯烷取代基的新喹啉羧酸衍生物和其制法
516.长春胺及其衍生物在制备毛发生长剂中的应用
517.新(硫代)环烷基吲哚化合物及制法和药物组合物
518.天然愈创木酚的提取
519.一种用于二氧化碳甲烷化的催化剂及其制备方法
520.用于合成不饱和酸酯的催化剂及载体
521.制取低碳烯烃的多沸石催化剂
522.生产丙烯腈的流化床催化剂
526.13-四氢-脱碳霉糖泰乐菌素衍生物的制备方法
527.十八烷基-[2-(N-甲基哌啶子基)-乙基]-磷酸酯的制备方法
528.抗菌化合物的生产方法
529.制备磺酰脲衍生物的方法
530.分离方法和分离剂
531.富勒烯烟炱合成装置
532.置换色谱方法及纯化的血红蛋白产物
533.膦酸二酯衍生物
534.抗糖尿病剂
535.新的结肠或回肠专一性类固醇衍生物
536.低聚位阻胺光稳定剂亚磷酸酯和亚膦酸酯
546.新的单环和双环DNA促旋酶抑制剂
547.彩负黄二当量成色剂的合成
548.制备取代酰胺基烷基磺酸类的方法
549.O-(肟基)乙基环己烯酮肟醚及其作为除草剂的用途
550.新的苄氨乙氧基苯衍生物，其制备和用途
551.利用蒸发冷却法生产对苯二甲酸
552.流化床氧气法烃类氧氯化反应催化剂及其制造方法
553.一种治疗血管系统疾病的新药
554.形式Ⅱ地红霉素的制备方法
555.制备结晶的鬼臼乙叉甙4’-磷酸酯二乙醇化物的新方法
556.新型的亚甲基双膦酸衍生物的制备方法
558.3-d]嘧啶-3-基酰基)-谷氨酸衍生物的制备方法的制备方法
559.具有抗过敏症和抗气喘活性的新的四环化合物的制备方法
563.5-C]嘧啶－２－氨磺酰化合物的制备方法
564.４－取代吡唑[３，４－ｄ]嘧啶衍生物的制备方法
565.三环碳代青霉烯类化合物的制备方法
566.取代的芳基卤烷基吡唑类除草剂
567.新的头孢烯衍生物
574.杂二环磺胺衍生物和磺酸酯衍生物
575.羧酸盐和采用该盐的热敏记录材料
576.从苏云金芽孢杆菌中鉴定、定量和纯化杀昆虫蛋白质
577.绒毛、蜕膜制人神经生长因子的方法
578.抑制血小板聚集的新化合物及其制法和用途
579.乙烯基羧酸衍生物
583.新型嘌呤衍生物及其药学上允许的盐
584.环丙烷衍生物及其制备方法
585.制备抗坏血酸衍生物的方法
586.被保护的氨基噻唑乙酸衍生物
587.含碳－碳不饱和键双均三嗪基单体的合成
588.含碳－碳不饱和键均三嗪基阻燃型单体的合成
589.磺酰胺基羰基吡啶-2-羧酰胺及吡啶-N-氧化物、制法及药用
590.4-吡啶甲胺衍生物的制备
591.1H-吲哚-3-乙醛酰胺sPLA#-[2]抑制剂
592.制备胡萝卜素类化合物的方法
593.制备甲胺类化合物的方法
594.一种四甲基乙烯环丙烷化反应催化剂
595.一种无毒的双官能团光敏活性稀释剂
596.精馏法制备乳酸乙酯
597.合成高沸点酯类化合物的连续后处理方法及设备
598.纯品位丙烯酸的制备方法
599.二氟甲基甲基醚的氯化
600.一种新型甘油的生产方法
601.利用煤油催化合成氯化石蜡的方法
602.一种由苯胺合成二苯胺的催化剂及其制备方法
| | 1、紫胶桐酸的制备方法
2、硫醇化合物的制备方法
3、虎纹捕鸟蜘蛛毒素及其制备方法
4、糖肽回收工艺
5、活性态蛋白质之生产
6、制备有机膦化合物的工艺过程
7、新四氢吡喃化合物,它们的制备以及含这类化合物的药物组合物
8、作为氢化硅烷化催化剂的三氮烯氧化物——过渡金属配合物
9、膦酸酯的制备方法
10、用硅烷偶联剂下脚料生产正硅酸乙酯的方法
11、杂环取代的新的咪唑烷,其制备方法和中间体,及其作为医药和含化合物的药物组合物方面的用途
12、庚环并咪唑衍生物的制备方法
13、异噻唑衍生物及其应用
14、(甲基)丙烯酸烷基咪唑酮酯的制备方法
15、氨基酸取代的苯甲酰胍,其制备方法,用途及含有它们的药物
16、硝基物还原－烷基化制Ｎ－单烷基芳胺
17、粗(甲基)丙烯酸的提纯
18、精制甲基丙烯酸的方法
19、丙烯酸或甲基丙烯酸烷基酯的制造方法
20、从脂族二酸与己二酸的混合物中分离脂族二酸的方法
21、特定级硬脂酸锌及其生产工艺方法
22、红根草邻醌类化学修饰物及它们的用途
23、氧代异佛尔酮衍生物的不对称氢化
24、 咪唑并哒嗪化合物的制备方法
25、四氢小檗碱季铵化合物的制备方法
26、3-羟甲基-1-炔丙基咪唑烷-2,4-二酮的制备方法
27、戊烯酸加氢羧化制备己二酸的方法
28、核酸的衔接线性扩增
29、通过测定ＧＡＧＥ肿瘤排斥抗原前体的表达来诊断疾病的方法
30、β－内酰胺衍生物的制备方法
31、人白细胞介素-10的激动剂和拮抗剂
32、修饰的α乳白蛋白
33、液晶材料、混合物及器件
新的肽衍生物
34、稠合的苯并氮杂∴衍生物及其药学组合物
35、具有除草活性的取代2-稠合苯基吡啶
36、三嗪衍生物的烷基化方法
37、N-氰基二硫代亚氨基-碳酸盐及3-巯基-5-氨基-1H-1,2,4-三唑的制备方法
38、具有除草活性的取代2-苯基吡啶
39、对称或不对称的二取代N-氰基二硫代亚氨基碳酸酯的制备方法
40、 /12,C07D291/ 04,C07D405/ 12,C07D413/ 12,C07D417/ 06,C07D419/06,
A61K31/41,A61K31/425
41、对缺血性疾病有效的苯衍生物
42、炔属不饱和化合物羰基化的方法
43、IT-62-B物质
44、用亲合色谱法提纯水蛭素的方法
48、新的A-去甲甾类-3-羧酸衍生物
49、新的除草剂
50、新的1,3-二氢-2H-吡咯并[2,3-b]吡啶-2-酮和∴唑并[4,5-b]吡啶-2(3H)-酮化合物,
它们的制备方法以及含有它们的药物组合物
51、3-[4-(2-氨基乙氧基)苯甲酰基]-2-芳基-6-羟基苯并噻吩的合成
52、支链氨基被取代的噻唑、其制备方法及含有它们的药物组合物
53、α,α'二氨基醇及其制备方法
54、2,3-桥连的1,4-二氢吡啶类化合物及其制法和其药用
55、胍的衍生物、其制备方法以及含此衍生物的化妆品
56、气相制备芳族聚异氰酸酯化合物的方法
57、新的O-芳甲基-N-(硫代)酰基羟胺,其制法和含它们的药物组合物
58、由不饱和脂肪酸和／或其衍生物制备一元和二元羧酸的方法
59、用于羰基化作用的催化系统和方法
60、α位被烷基取代的醛类的制备方法
61、包括两个蒸馏步骤的纯化醚的方法
62、一种醚类的催化合成工艺
63、络合萃取结晶法分离提纯对甲酚工艺
64、二氧化碳加氢反应制低碳烯烃新过程及催化剂
65、取代的4-苯基-6-氨基烟酸衍生物作为药物的应用
66、在酵母中生产乙型肝炎病毒蛋白质的方法
67、吲哚衍生物
68、制备旋光性2-氧代咪唑烷衍生物的方法
69、巯基羧酸酯的连续合成
70、全氟烷基溴的合成
71、新的头孢烯化合物的水溶性抗生素组合物的制备方法
72、甲状旁腺激素类似物和甲状旁腺激素相关肽：合成和治疗骨质疏松症的用途
73、具有催产素拮抗剂活性的肽类化合物
74、油菜素甾体衍生物和使用该衍生物的植物生长调节剂
75、 红霉素的新型衍生物,其制备方法及作为药物的应用
78、新的(1-杂唑基-1-杂环基)烷烃衍生物及其作为神经保护剂所用途
79、奥美拉唑镁
80、经SN2转化将醇转化成叠氮化物的方法
81、新的(1-苯基-1-杂环基)甲醇和(1-苯基-1-杂环基)甲胺衍生物
82、新的(1-苯基-1-杂环基)烷烃衍生物和作为神经保护剂的应用
83、合成氮杂环丁酮类化合物的方法
84、二氟平衡酮类似物
85、三唑衍生物的制造方法
86、脱氢催化剂的再生和稳定
87、木脂素衍生物在制备治疗淀粉样变性状态的药物组合物中的应用
88、11,21-二苯基-19-去甲孕甾烷衍生物
89、又一种制备N#+[4]-酰基-5'-脱氧-5-氟胞苷衍生物的方法
90、新的防晒剂，含该防晒剂的光保护化妆组合物及应用
91、制备含氢甲基氯硅烷的方法
92、4-脱氧-4-表鬼臼毒素衍生物的制备方法
93、氟康唑中间体1-[2-(2,4-二氟苯基)2,3-环氧丙基]-1H-1,2,4-三氮唑及其甲磺酸盐的制备方法
94、羟基黄烷类化合物的制备方法
95、杂环基-苯甲酰基胍
96、制备水溶性烟碱醛的方法
97、用于制备甲基丙烯酸的催化剂以及使用该催化剂制备甲基丙烯酸的方法
98、一步法合成不同比例一、二、三取代烷基酚用系列催化剂
99、具有低动态表面张力的乙氧基化炔二醇
100、用制造二硫代二环己烷后的废弃物合成氯代环己烷的方法
101、1,1,1-三氟乙烷的制备方法
102、新的核苷磷脂衍生物的制法
103、吡咯烷硫基碳代青霉烯衍生物的生产方法
104、1α,24二羟维生素D#-[2]的制备及其应用方法
105、新的1α-羟基维生素D4及其新的中间体和类似物
106、肼的选择性酰化作用
107、用作抑制脯氨酸羟化酶的药物的制备方法
108、纯化多元醇脱除残余物的方法
109、使单环芳烃连续部分氢化的方法
110、羰基化反应催化剂的再活化
111、从非质子传递极性溶剂的盐水溶液中回收这种溶剂
112、卡达西叮发色团的生产方法
113、氟甲基-1,1,1,3,3,3-六氟异丙基醚的气相色谱分析
114、除去、分离和浓缩金属的方法
115、生产生物活性多肽重组体的方法
116、腮腺炎病毒的重组抗原及其在疫苗中的用途
117、蛋白质的分离
118、制备有机硅氧烷或聚有机硅氧烷用的催化剂
119、取代的螺杂环1H-3-芳基-吡咯烷-2，4-二酮衍生物、其制备方法及其作为农药的用途
122、5-HT4受体拮抗物
123、四唑衍生物
124、哒嗪酮衍生物
125、用于治疗爱滋病的HIV蛋白酶抑制剂
126、氟烷氧基取代的苯甲酰胺类及其作为环状核苷酸磷酸二酯酶抑制剂的应用
127、２－取代吡啶类的钯催化的乙烯取代反应
128、二硫化物
129、治疗性取代的胍类
130、二甘醇二丙酸酯增塑剂的制备方法
131、三甘醇二醋酸酯增塑剂的制备方法
132、制备魁臼乙叉甙磷酸酯的中间体
133、不饱和碳水化合物的衍生物及其聚合物和它们的应用
134、喜树碱衍生物及其制造方法和抗肿瘤剂
135、喹诺酮-及二氮杂萘酮羧酸衍生物
136、N-(四氢-2-呋喃甲酰)哌嗪的制备方法
137、分离紫杉醇的方法
138、2-酰胺基-5-芳基-1,3,4-∴二唑化合物及其合成与应用
139、多取代的苯并二氮杂∴-2-酮衍生物,它们的制备方法和含它们的药物组合物
140、联蒽酮-N,N'-二氢吖嗪的制备方法
141、2-氨基-4,6一二氯嘧啶的制备方法
142、吡唑乙酸衍生物的中间体
143、取代杂环羧酰胺及其制备和药用
144、杂环氧基苯甲酰基胍
145、全氟烷基取代的苯甲酰胍、其制法、药用以及含有它们的药物
146、磺酰胺衍生物
147、4,4'-二硝基芪-2,2'-二磺酸及其盐的制备方法
148、取代的环己醇酯、其治疗疾病的用途和药物制剂
149、从α,β-不饱和羧酸中除去含羰基杂质的方法
150、破乳剂
151、高纯乙酸的生产方法
152、L-2-酮基-古龙酸的回收方法
153、制备乙炔和合成气的方法
154、烯烃氢甲酰化制醇催化剂
155、乙烯齐聚制α－烯烃催化剂
156、N-被护α-L-天冬氨酰-L-苯丙氨酸甲酯的制备方法
157、9α-羟基-17-亚甲基甾类的制备方法
158、制备用作抗高血压剂的新的取代的噻吩并吡喃的方法
159、抗局部缺血剂2-呱啶子基-1-链烷醇衍生物的制备方法
160、新的药用酰胺及其盐的制备方法
161、用作止痛药和消炎剂的咪唑并吡唑衍生物的制备方法
162、制备四氢叶酸盐的方法
163、制备嘌呤基和嘧啶基羟基羟甲基取代的环丁烷类的方法
164、具有类视网膜活性的苯基和杂二环基取代的乙炔的制备方法
165、制备取代２－吡啶酮和吡啶－２－硫酮的方法
166、6-取代-六氢化苯并[CD]吲哚的制备方法
167、制备全卤代烷基硫醚的方法
168、杀真菌剂及其制备方法
169、含有丙烯酸衍生物的农用杀菌剂及其制法
170、光致变色的萘并吡喃化合物
171、1-脱氨基-8-D-精氨酸抗利尿激素的制造方法
172、钛(I)或锆(I)络合物和由它们制得的加成聚合催化剂
173、含磷环芳烃
174、氮杂大环或无环氨基膦酸酯衍生物的制备方法
175、N-膦酰基甲基甘氨酸和其盐的生产方法
176、作为抗病毒剂和抗肿瘤剂的碳-无环核苷衍生物
177、用作炎症前细胞因子选择性抑制剂的新的碳环核苷药物
178、增强收缩力和加快舒张(lusitropic)的吡咯并喹啉酮衍生物
179、用作环氧酶－２抑制剂的苯基杂环化合物
180、用作抗肿瘤剂的二酰亚胺多环和杂环发色团
181、N-取代的β-芳基-和β-杂芳基-α-氰基丙烯酰胺衍生物及其制备
182、新型维生素D同类物
183、β-氨基乙烯基酮、它的制备方法以及在制备β-二酮中的应用
184、酰氧基苯磺酸或其盐的制造法
185、双环酰胺类衍生物和它们作为肌肉松弛剂的应用
186、制备(S)-4-氨基-庚-5,6-二烯酸的新方法及其中间体
188、氟甲基-1,1,1,3,3,3-六氟异丙醚的精制方法
189、苯乙醇醚的制备方法
190、氯硅烷合成工艺的含铜残渣浸出后所获含硅残渣的升级方法
191、三环聚氮杂大环膦酸,复合物及衍生物以及作为对照剂的应用
192、用作造影剂的2-吡啶基亚甲基多氮杂大环膦酸及其络合物和衍生物
193、从天冬氨酸铵制备Ｌ－天冬氨酸的方法
194、具抗癌效应的顺式-二氨-1,1-环戊二羧酸根合铂(Ⅱ)的化合物及其合成方法
195、乙烯基磷酸酯农药的合成方法
196、磷酸酯化试剂、方法和应用
197、噻二嗪酮衍生物
198、取代的吡啶基吡唑类化合物
199、稳定化L-抗坏血酸及其工艺
200、一类海克林碱衍生物及它的用途
201、青藤碱的制备方法
202、芳香族化合物的多硝化方法
203、邻位取代的苯甲酸衍生物
204、甲磺酰氯的一锅煮合成工艺
205、新的含脲基的多胺及其制备方法与应用
206、2-叔丁基-1-芳酰基-4-取代氨基(硫)脲类化合物及其合成与应用
207、脂族多异氰酸脂的制备方法
208、环己二烯衍生物
209、Z-3,4-二苯基-4-[4-(2-二甲氨基乙氧基)苯基]-3-丁烯-1-醇的制备
210、环丙胺的工业生产方法
211、制备新的2,2-二甲基环丙烷甲酸衍生物的方法
212、不含丁二酮的甲基丙烯酸甲酯的制备方法
213、低浓度烯烃经羰基合成制备正异构醛的过程
214、从粗丁炔二醇溶液中分离高沸点馏份的方法
215、１，１，１－三卤乙烷的制备方法
216、苯酚羟基化合成邻苯二酚(儿茶酚)、对苯二酚(氢醌)催化剂
217、用于异丙苯合成的沸石催化剂
218、在哺乳动物细胞内表达因子ⅤⅡ活性的方法
219、制备取代的吡啶磺酰胺类化合物的方法
220、双氢吡啶-３，５-双羧酸酯衍生物的制备方法
221、具有粘液调节和抗局部缺血性质的2,3-二氢-5-氧-4,6,7-三甲基苯并呋喃的2-(RS)-衍生物的制备方法
222、2,2-二甲基-5-(2,5-二甲基苯氧基)戊酸的制备方法
223、一种同时制备乙酸和乙酐的连续方法
224、制备适于还原成纯对苯二甲酸的粗对苯二甲酸的方法
225、由磷酸钠钡或磷酸钾钡催化的烷氧基化方法
226、FLT3受体的配体
227、纤维素结合区域
228、生物活性加压素类似物
230、作为细胞粘附抑制剂的唾液基Le#+[x]类似物
231、用作抗寄生物药的14-取代马地霉素和衍生物
232、取代的亚甲二氧基[3',4':6,7]中氮茚并[1,2-b]喹啉酮类化合物
233、[1,2,4]三唑并[4,3-α]喹喔啉化合物,它们的制备及其应用
234、具有P.DE-IV抑制活性的新型化合物
235、新型的二氮杂萘衍生物，它们的制备方法和含有它们的尤其用作抗增生药的药物组合物
236、作为Ⅲ类抗心律失常剂的N-[[1-[4-(4-氟苯氧基)丁基]-4-哌啶基]-N-甲基氨基]-2-苯并噻唑醇类
237、咪唑脂氧合酶抑制剂
238、制备N-乙酰神经氨酸衍生物的方法
239、纤维反应性蒽醌染料
240、4-(5-氟-2,3-二氢-1H-茚-2-基)-1H-咪唑的对映体
242、用作抗疟药的偏端霉素A衍生物
243、维生素Ｄ酰胺衍生物
244、新的磺酸盐、其制法以及含有此化合物的漂白组合物
245、钾离子通道阻滞化合物及其用途
246、促红细胞生成素类似物组合物和方法
247、免疫原性肿瘤蛋白和肽及其使用方法
248、免疫调节、抗炎和抗增殖化合物:艾杜糖的5,6-二脱氧,5-氨基衍生物和葡萄的6-脱氧,6-氧基衍生物
249、用于改善消化系统有关症状的药物制剂
250、含锆化合物的组合物
251、浆水深层震荡提取蛋白方法及其设备
252、用新的色谱分离条件纯化α-1蛋白酶抑制剂
253、大环内酯类抗生素萃取工艺
254、３－异噻唑酮溶液的稳定
255、R-四氢噻唑-2-硫酮-4-羧酸的合成方法
256、以O-羰甲氧基磺酰脲为除草剂防治栽培作物中杂草的方法
257、以脱水载带法制备尿素包裹体的设备
258、以脱水载带制备尿素包裹体的方法
259、用于腈水合的铜催化剂及其制备方法
260、Ｎ－酰基α－氨基酸的合成方法
261、一种4,4'－二双乙胺二苯甲酮的合成方法
262、具有药理效果的1-苯基-3-二甲氨基丙烷化合物
263、2,5-二甲基-2,4-己二烯与重氮乙酸酯环丙烷化反应及催化剂
264、通过直接酯化制备丙烯酸丁酯的方法
265、新的芳酯化合物及其制法,用该化合物的环氧树脂组合物及其覆铜层合体
266、卤化苄双羰化制备苯丙酮酸方法
267、由甲醇生产二甲醚的方法
268、含维生素B#-[6]的新型肝胆靶向性磁共振成像造影剂
269、3-取代呋喃糖苷化合物的不对称合成
270、氨基烷基吡咯烷基硫代碳杂青霉烯衍生物的制备方法
271、一种从重质润滑油馏份中分离环烷酸的方法
272、将直链烯烃异构成异烯烃的方法
273、节能冷管型甲醇合成反应器
274、用水解酶手性合成叔醇类
275、水合乙醛酸/氨甲基膦酸二烷基酯混合物的制备方法
276、具有改良抗流感活性的经修饰寡核苷酸
277、三功能抗凝血酶和抗血小板的肽
278、新型(神经)鞘糖脂及其用途
279、对映选择性1,3,2-氧氮硼杂戊烷催化剂
280、用作速激肽拮抗剂的取代吡咯烷-3-基-烷基哌啶类化合物
281、作为5-HT/A和/或5-HT#-[2]配体的吲哚衍生物
282、除草用取代的1-苯基或1-吡啶基苯并三唑
283、三唑衍生物,以及含有该产物的抗真菌剂
284、血小板聚集抑制剂
285、氨烷基胍的制备方法
286、环丙烷酯的制备方法
287、(R)-与-(S)-2-(4-烷酰基苯氧基-或(R)-与-(S)-2-(4-芳酰基苯氧基)丙酸酯混合物制备方法
288、芳香类乙酰胆碱酯酶抑制剂
289、卤代醇的制备方法
290、四氟乙烯的安全处理
291、对沸石催化剂进行形状选择性改性的方法及该改性催化剂的应用
292、催化剂组合物及其在氢化羧酸酯中的应用
293、控制细胞活性的新试剂
294、YY肽类似物及其应用
295、内皮素受体拮抗剂
296、天然产物及相关合成化合物在治疗心血管疾病中的用途
297、用于硼中子捕获疗法的组合物及其使用方法
298、分析活检样品中干扰素调节因子-1特异性核糖核酸以诊断癌症，癌变前状态的方法
299、血吸虫疫苗肽
300、7-糖氧基苯并吡喃衍生物及含有该衍生物作为活性成分的抗变应性剂
301、头孢菌素化合物的制备方法
302、6-烷基-4-(吡啶-3-基-亚甲氨基)-4,5-二氢-1,2,4-三嗪-3(2H)酮的制备方法
303、从美丽红豆杉茎叶中提取分离紫杉醇的方法
304、噻嗪-或硫氮杂∴衍生物
305、Ｎ－（４－哌啶基）苯甲酰胺衍生物的制备方法
306、混合一氯丙烯磺酸钠及生产方法、用途
307、4-(4-乙氧基苄基)-3,6,9-三(羧化甲基)-3,6,9-三氮杂十一烷二酸的钙配合物
308、纯天然动植物混合型氨基酸的制取方法及用途
309、四溴邻苯二甲酸酯系列化合物及合成方法
310、取代的4-[(E)-链-2-烯酰氧基]苯甲酸苯酯
311、用乙醇酸制备乙醛酸的方法
312、生物合成灭活素的方法
313、环氧树脂的固化方法
314、加聚催化剂的制备方法
315、新型硅烷衍生物,含该衍生物的制剂及其作为农药的应用
316、含LL-F28249化合物的13-卤代-23-亚氨基衍生物的组合物及其用途
317、制备吡咯并嘧啶类化合物的方法
318、获取几乎不含荧光物的黄嘌呤的方法
319、氨基酮类的制备方法
320、吡唑烷酮类肠促胰酶肽和胃泌素拮抗剂的制备方法
321、6-取代的四氢苯并[cd]吲哚类化合物的制备方法
322、[α-(叔丁基氨基甲基)-3,4-二氯苄基]硫代乙酰胺,其制备方法及应用
323、粒状半胱胺盐酸盐及其制造方法
324、多种异物体活性组分制备方法
325、Ｎ－炔丙基－１－氨基茚满的Ｒ－对映体的制法
326、芳基取代丙酸酯的制备方法
327、有机酸中不皂化物的分离方法
328、苯醌衍生物及其药用
329、高级氯甲烷的脱氯方法
330、以苄基甲苯和(甲苄基)二甲苯为主要成分的介电组合物
331、苯或取代苯的烷基化或烷基化苯的烷基转移方法及催化剂
332、包含（亚苄基）-唑基甲基环烷烃及其杀菌剂组合物
333、抗表皮生长因子受体的单链可变区片段和抗体
334、仲(2,3)烷基硫酸盐表面活性剂的纯化法
335、干细胞增生的抑制剂及其应用
336、4-氨基-17β-(环丙氧基)雄-4-烯-3-酮，4-氨基-17β-(环丙氨基)雄-4-烯-3-酮及相关化合物作为C#-[7-20]裂解酶和5α-还原酶抑制剂
337、作为多巴胺激动剂的四环化合物
338、新的噻唑烷二酮及含有这些化合物的药剂
339、苯并噻吩甲酰胺S-氧化物
340、含有杂环基团的脒衍生物及其制备和应用
341、新颖的1-苯基烷酮5-HT#-[4]受体配位体
342、3-(吲哚-3-基)丙烯酸衍生物及其用作NMDA拮抗剂
343、作为放射保护剂的N-烷硫基多胺衍生物
344、用于将Ｃ1-4烃转化为Ｃ2烯烃的新方法和无机载体催化剂
345、用于将Ｃ1-4烃转化为Ｃ2烯烃的新方法和催化剂
346、一种氮杂甾体化合物、制备及其用途
347、17-去氧皮质甾类-21-(O)-羧酸酯、其制法及含它们的药物
348、抗肿瘤新茯苓多糖水溶性衍生物
349、第ⅢＡ族有机金属衍生物及其制备方法
350、聚烷基-2-∴-二氮杂螺癸烷化合物的制备方法
351、四唑衍生物,其生产及用途
352、一种制备碳酸芳基酯的方法
353、甘油三乙酸酯
354、一氯醋酸的制备方法
355、仲甲醛的制备方法
356、从芳烃中吸附分离间二甲苯的改进方法
357、8—10个碳原子芳烃异构体分离工艺的调节方法与设备
358、蛋白质纯化方法
359、新的药用甾体的制备方法
360、氟代乙基喜树碱衍生物的制备方法
361、取代的唑类化合物的制备方法
362、催化下分子重排制备布洛芬的工艺
363、制备取代的茚的方法
364、制备乙酸乙烯酯的载体催化剂、方法和用途
365、杂环取代的苯氧磺酰脲作为除草剂和植物生长调节剂的应用
366、病毒载体和基因治疗应用
367、可用于生物医学设备的含有机硅的材料
368、萘膦酸脲衍生物及其制备方法
369、新型哌啶基硫代吲哚衍生物,它们的制备方法,和含有它们的药物组合物,作为止痛药的用途
370、包含取代的苯甲酰基己内酰胺漂白活化剂的漂白化合物
371、4-取代的吡啶基-3-甲醇除草剂
372、制备对烷磺酰基酰基苯甲酸和对芳磺酰基苯甲酸衍生物的方法
373、链烯异构化的方法
374、提高热裂解工艺中重质烃产率的方法
375、己糖二磷酸镁及其制备方法
376、未还原的低聚糖及其制备方法和用途
377、氧代吡啶基喹喔啉衍生物
378、一种含硫香料3-巯基-丁醇-2的制备方法
379、制备芳香胺的方法
380、胺的制备
381、从丁炔二醇溶液中分离不希望的组分的方法
382、羰基合成生产脂肪醇过程中产生的有机废料的用途
383、碱性成纤维细胞生长因子的突变蛋白，DＮＡ及其应用
384、肽酶底物的新型类似物的制备方法
385、腺嘌呤三磷酸类似物的制备方法
386、蒽环苷的制备方法
387、桐油酸酐苯基马来酰亚胺的制法
388、除去内毒素的方法
389、晶状头孢羟苄磺唑的双苄基乙二胺盐及其制备方法
390、喜树碱衍生物及其制备方法
391、抗肿瘤化合物、药物组合物、其制备方法以及其用于治疗的方法
392、４－芳基异吲哚止痛药
393、胍衍生物
394、旋光的3-(1-(烷氨基))烷基吡咯烷
395、用作农药特别是杀真菌剂的３－甲氧基－２－苯基－丙烯酸酯类化合物
396、制备不饱和羧酸酯用催化剂和使用该催化剂制备所述酯的方法
397、改良型人肿瘤坏死因子的基因及其生产工艺
398、制备具有天然Ｎ-末端序列的重组抑肽酶和重抑肽酶变异体的方法
399、具有抗肿瘤活性的取代硫脲基磷酰胺酯类化合物
400、亚磷酸酯稳定剂的制备方法
401、3-氯丙基三氯硅烷的制备方法
402、制备二氢-2,3-苯并二氮杂∴衍生物的立体有择方法
403、白色N,N'-烷撑双(四溴邻苯二甲酰胺)系列化合物的制备方法
404、新型吡咯并咔唑衍生物
405、阿奇霉素水溶性盐、其注射剂型以及它们的用途
406、α-生育酚的制备方法
407、粗品2-巯基苯并噻唑精制的新方法
408、环庚并咪唑衍生物,制备这些化合物的方法和含这些化合物的治疗剂
409、取代的喹啉衍生物,其制备方法及其用途
410、N-烯丙基-2,5-二甲基-哌啶醇-4-苯甲酰基酯的制备方法
411、N-甲基甲酰胺的制备方法
412、合成的兴奋性氨基酸
413、从盐水溶液中回收胺或胺盐的吸附性方法
414、制备不饱和羧酸酯的改进方法和制备这些酯的新设备
415、乙基叔丁基醚的制备方法、产品及其应用
416、卤化烃的处理方法
417、加氢处理含烯烃化合物和卤素组分的有机原料的方法
418、免疫偶联物
419、牛皮癣注射液
420、一种带有锝-99m的阳离子配合物的制造方法
421、取代的苯并咪唑的制备方法
422、吡唑并嘧啶二膦酸酯化合物在制备治疗炎症的药物中的应用
423、单环β-内酰胺类抗生素的杂芳酰基衍生物的制备方法
424、新的噻唑烷酮和__唑烷酮衍生物的制备方法
425、烃衍生物的生产
426、甲苯气相氧化为苯甲醛的催化剂
427、离子液体
428、紫杉酚或Taxotere或紫杉浸膏与环糊精形成的包合配合物,其制备和使用
429、3-异丙基-2,1,3-苯并噻二嗪-4-酮2,2-二氧化物镁盐、其制备及其防治有害植物生长的用途
430、杀真菌的稠合双环嘧啶酮类化合物
431、新的乌头碱型化合物及解热、镇痛、抗炎症药
432、制备可乐宁衍生物的新方法
433、二腈化合物的选择性氢化
434、亚胺的氢化方法
435、烷基化方法
436、电子发射器件及其制作溶液与成像设备的鹌造方法、
437、氧硫磷酯生产新工艺
438、氧乐果生产新工艺
439、制备二烃基锡硫代羧酸酯的连续方法
440、青霉素G钠盐制备及媒晶剂
441、含苯基和杂环基的青蒿素衍生物及其制备方法
442、9-(2-羟乙氧基甲基)鸟嘌呤的制备方法
443、2-(2-氨基-1,6-二氢-6-氧代-嘌呤-9-基)甲氧基-1,3-丙二醇衍生物
444、苯并∴唑基－和苯并噻唑基∴唑烷酮类化合物
445、古龙酸钠定量地转化制取抗坏血酸的方法
446、取代联苯基∴唑啉
447、嘧啶基丙烯酸衍生物
448、基于1,2-二苯乙烯的光学增亮剂的制备
449、减少丙烯腈生产中的废料的方法
450、２－氨基－２－芳基乙醇和新中间体的制备方法
451、天然气直接制甲醛的方法
452、双酚-A的纯化
453、四氢叶酸化合物光学纯非对映异构体的制备方法
454、8-烷氧基喹啉酮羰酸硼复合体及其盐及制备方法
455、连氮的制备方法
456、以正丁醇为溶剂回收顺酐的新工艺
457、免疫原或诊断剂的制备及其获得免疫原或诊断试剂的方法
458、来自杀菌性通透性增强蛋白的功能区的生物活性肽及其应用
459、[1,2,4]三唑并[4,3-a]喹喔啉衍生物,其制备及用途
460、第二信使细胞信号传送抑制剂
461、8位取代黄嘌呤作为选择性腺苷受体药物
462、吡咯胺衍生物
463、合成蒽吡唑啉酮类抗癌药的中间体和方法
464、具有除草活性的杂环取代的吡啶
465、制备N#+[G]-单烷基-L-精氨酸及相关化合物的方法
466、脱烯丙基化试剂及使用该试剂脱烯丙基化方法
467、直链醛有机化合物的制备方法
468、碱性羧酸钙
469、用功率超声解聚包涵体的方法
470、二氢-2,3-苯并二氮杂∴衍生物的物理形态
471、稳定的结晶(6S)-和(6R)-四氢叶酸
472、糖精锌及其生产工艺
473、一种处理苯并噻唑生产过程中所产废气的方法
474、制备2-氰基亚氨噻唑烷的方法
475、四唑啉酮衍生物
476、新颖的苯并咪唑-2-氨基甲酸烷基酯化合物及其制备方法
467、苯、吡啶和嘧啶的衍生物
478、吡唑衍生物、它们的制备方法及应用
479、含氟的苯基取代链烯羧酰胍、制法、药用及其药品
480、气相一步法制备三聚氯氰的方法
481、制备环烷基和卤代烷基邻-氨基苯基酮的改良方法
482、癸醇混合物及由其获得的邻苯二甲酸酯
483、苯基乳酸衍生物的生产方法
484、制备三氯乙酰氯的方法
485、石油环烷酸的精制方法
486、烷基化和芳烷基化多羟基芳族化合物及其制备方法
487、四氯化碳醇解方法
488、提取α-甲基萘和β-甲基萘的方法及装置
489、带络合基团的有机-无机磷酸盐催化剂载体及其合成方法
490、改进放热多分子合成反应器特别是合成氨反应器效率的方法
491、多烷基芳基甲烷低聚物的组合物及制法
492、制备二噻烷衍生物的方法
493、2,4,6-三氟-1,3,5-三嗪的制备方法
494、吡咯烷羧酸衍生物的制备方法
495、无三废高纯度二甲基二硫和甲烷磺酸合成工艺
496、用聚结法去除环烷酸原料中的油
497、用于测定α-淀粉酶活性的试剂和方法
498、纯化的促卵泡激素的制备方法
499、９-嘌呤基膦酸衍生物的制备方法
500、1,5-苯硫氮杂__衍生物的制备方法
501、异噻唑衍生物、其制备方法以及以其作为活性成分的白蚁控制仪
502、一种乙氧基喹的生产方法
503、24-加碳-维生素-D-衍生物的制备方法
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